武汉医疗器械注册助理岗位职责和任职要求
2019-05-07
1、协助法规主管开展技术工作医疗器械注册以及立项；
2、负责医疗器械相关法规的收集、整理和更新；
3、负责食品药监部门的跟踪和申请；
4、协助编写医疗器械产品注册材料工作；
5、完成相关事宜的日常文书性工作。
任职要求：
1、大专以上学历，生物工程、制药工程、药学等相关专业，优先考虑；
2、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件；
3、关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力；
4、良好的问题分析与解决能力。
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