岗位职责1、体系工作：贯彻、执行GMP和公司质量体系，监督生产文明安全运行；认真做好关键特殊工序的的控制和管理工作，按照医疗器械质量管理规范要求建立生产部门的文件及记录体系，并监督执行；编制生产工艺流程、作业指导书、明确关键工序；2、管理工作：负责产品及物料标识和可溯性管理；负责设备、设施、安全、环境及生产管理，确保车间安全、设备、工艺、现场管理及培训等各项工作的正常开展；3、报表工作：编制和上报生产报表；制定年度、季度和月度生产计划；合理制定采购计划、生产计划、进度计划；4、设备工作：负责生产设备的使用、日常保养、定期保养及事故抢修，并做好相应活动记录；5、开发工作：与研发部门密切合作，协助新产品开发，并对现有技术和工艺流程保持革新及品质改进。任职要求1、专科及以上学历；2、具备3年以上二类有源医器械生产管理经验，熟悉医疗器械法律法规，对生产管理中的实际问题能做出判断和合理处理；3、具备较强的领导、组织沟通及应变能力。