• 负责制定项目的注册工作进度计划和资金使用计划
• 负责对申报资料进行形式审查；
• 参与项目申报会议，提出申报意见；
• 负责项目申报资料上报，现场考核，和被检样品送样；
• 负责项目注册过程中的监控管理、信息通报；
• 提出对注册相关政策问题的处理建议；
任职资格
 熟悉本专业领域的理论知识及实践
 本科，2年及以上相关工作经验。
 曾完成至少2个品种（含新药或仿制药）的成功注册
 对相关法律法规有准确理解，并能够灵活运用于工作实践中对药品开发和申报流程有全面了解；
 具备良好的沟通和表达能力，具有一定的交际和公关能力；
 能够较好的组织协调内外部资源完成申报工作